EDITH - Europese Virtuele Menselijke Tweeling

Doelstellingen van EDITH

1. Een inclusief ecosysteem opbouwen: EDITH ontwikkelt een uitgebreid ecosysteem van digitale tweelingen binnen de gezondheidszorg in EU-lidstaten en geassocieerde landen. Dit omvat het in kaart brengen van bestaande actoren, initiatieven, middelen en obstakels. Het doel is een sterke klinische vertegenwoordiging te waarborgen en samenwerking tussen ontwikkelaars, technologie- en infrastructuurleveranciers, zorgprofessionals, patiënten, regelgevende instanties en Health Technology Assessment (HTA)-organisaties te stimuleren.
2. Een stappenplan voor de Virtuele Menselijke Tweeling (Virtual Human Twin, VHT) ontwikkelen: EDITH schetst de noodzakelijke voorwaarden voor de ontwikkeling van een geïntegreerde Virtuele Menselijke Tweeling. Deze roadmap bevat bouwstenen voor klinische toepassingen, beleidsaanbevelingen voor de korte en middellange termijn, en richtlijnen voor interoperabiliteit, berekeningen en integratie van gezondheidsinformatie. Daarnaast worden mogelijke obstakels en behoeften geïdentificeerd, evenals strategieën voor de klinische implementatie van VHT-modellen.
3. Een federatieve opslagplaats opzetten: EDITH creëert een geïntegreerde cloudgebaseerde opslagplaats voor digitale tweelingen in de gezondheidszorg. Deze opslagplaats bevat data, modellen, algoritmes en beste werkwijzen en biedt een virtuele samenwerkingsomgeving voor diverse gebruikers en organisaties. Het ecosysteem wordt benut om een catalogus van beschikbare middelen samen te stellen en bijdragen te werven van zowel projectpartners als externe stakeholders.
4. Een simulatieplatform ontwikkelen: Het EDITH-simulatieplatform biedt gepersonaliseerde gebruikersaccounts en toegangsrechten, zodat gebruikers een gecentraliseerde omgeving hebben voor het ontwerpen, ontwikkelen, testen en valideren van digitale tweelingen van individuele organen. Daarnaast kunnen deze worden gecombineerd in een geïntegreerd VHT-model. Vijf use-cases dienen als prototypes om de functionaliteiten van het platform te demonstreren.

VITO’s rol in EDITH

VITO speelde een cruciale rol in het afstemmen van het EDITH-project op de Europese regelgeving en het waarborgen van de duurzame impact van digitale tweelingtechnologieën in de gezondheidszorg.

• Continue verbetering van de roadmap: VITO bracht brede expertise in voor de doorontwikkeling van de EDITH-roadmap, met focus op juridische en regelgevende uitdagingen en de langetermijnstrategie voor digitale tweelingen in Europa.
• Veilige data- en modeluitwisseling: VITO werkte aan de federatieve opslagplaats door oplossingen te ontwikkelen voor veilig delen van data en modellen in overeenstemming met de EU AI Act en GDPR.
• Structuur van het simulatieplatform: VITO definieerde gebruikersrollen en toegangsmechanismen, zodat het platform een veilige en gestructureerde omgeving biedt voor onderzoekers, clinici en technologieontwikkelaars.
• Prototype voor grensoverschrijdende gegevensdeling: VITO ontwikkelde een end-to-end oplossing voor veilige medische data-opslag en -deling, gebaseerd op SOLID data pods (We Are). Hiermee kunnen individuen hun gezondheidsgegevens opslaan en delen met expliciete toestemming, volledig in lijn met GDPR en principes van datasoevereiniteit.
• Duurzaamheidsstrategie: VITO droeg bij aan de langetermijnstrategie van EDITH door een businessmodel te ontwikkelen dat de duurzame adoptie van digitale tweelingen binnen de Europese gezondheidszorg waarborgt.

Projectpartners